Cellsymbiosistherapie

DAS BEHANDLUNGSKONZEPT DER CELLSYMBIOSISTHERAPIE®

nach Dr. med Heinrich Kremer

“Die Cellsymbiosistherapie® stellt ein einzigartiges Konzept dar, das wir nicht hoch genug würdigen können und das erst durch Dr. Kremers Arbeit in die Praxis umsetzbar wurde.” Bevor die einzelnen Elemente der Cellsymbiosistherapie® in aller Ausführlichkeit vorgestellt werden, erfolgt zum besserem Verständnis der therapeutischen Zusammenhänge zunächst eine Einführung in die Grundlagen.

Grundlagen

Nach HP Meyers und meinem Verständnis der Grundlagen der Cellsymbiosistherapie nach Dr. med Heinrich Kremer können chronische Krankheiten unter anderem durch potentiell zunehmende Störungen der Zellleistungen, welche durch deren Mitochondien mitgesteuert werden, chronische Entzündungen, Mangelzustände oder nicht gedeckten erhöhten Bedarf von Aminosäuren (notwendigen Eiweißen), Spurenelementen, Mineralstoffen, Vitaminen, Polyphenolen (Pflanzenextrakten), Belastungen mit Industriegiften wie z. B. Schwermetallen, Ernährungsstörungen, Immunschwächen, chronische Infektionen, Stress, Elektrosmog und Störungen der Verdauungsorgane (wie z. B. eingeschränkte Aufnahmeleistung der Darmschleimhäute oder reduzierte Verdauungsleistung) und Genmutationen entstehen.

WAS SIND MITOCHONDIEN?

In jeder unserer Körperzellen befinden sich durchschnittlich 1500 dieser Mitochondien (Mit Ausnahme der roten Blutkörperchen).

Mitochondien sind lebendige Zellorganellen, die sich aus Bakterien heraus entwickelt haben und stuern/lenken fast alle Stoffwechselleistungen, Energieleistungen und Enttgiftungsvorgänge in unserem Organismus. Sie spielen also eine zentrale Rolle für unsere Gesundheit und Genesung. Bei Störungen der Mitochondienfunktion wird die alle differenzierten Zellleistungen steuernde Energie (ATP) nicht mehr innerhalb der Mitochondien mit Hilfe von Sauerstoff und Sauerstoffradikalbildung gebildet, sondern entweder ohne Sauerstoff, außerhalb der Mitochondien, über Vergärung von Blutzucker oder mit Sauerstoff aber ohne Sauerstoffradikalbildung.

Dabei werden nicht mehr die differenzierten Zellleistungen aller Organsysteme gesteuert bzw. aufrecht erhalten, sondern der Zellteilungszyklus aktiviert.

KRANKHEITEN UND GESUNDHEITSSTÖRUNGEN

Krankheitsbilder, welche sich aus diesen obig genannten möglichen Ursachen entwickeln können sind:

• Bluthochdruck
• Krebs (gestörte intrazelluläre Abwehr ,,Schutzschaltung”)
• Virusinfektionen (Herpes, Ebstein-Barr, Hepatitis, etc.)
• Pilzinfektionen (Candida, Pneumosystis carinii, Schimmelpilze, etc.)
• AIDS
• Orthopädische Erkrankungen
• Alterskrankheiten (Alzheimer, Demenz, Parkinson)
• Depressionen
• Allergien
• Erschöpfungssyndrome, Burn-Out
• Impotenz, Frigidität
• Durchblutungsstörungen – Arteriosklerose, Herzinfakt, Schlaganfall
• Organdegeneration, Cholesterinerhöhung,
• Hormonbildungsstörungen
• Vorzeitiges Altern
• Immunschwächen
• Autoimmunerkrankungen und
• ADHS (Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom)

DIE CELLSYMBIOSISTHERAPIE®

nach Dr. med. Heinrich Kremer

Die Cellsymbiosistherapie® nach Dr. med. Heinrich Kremer ist ein weltweit neues Therapiekonzept. Informationen zur wissenschaftlichen Solidität und zum therapeutischen Nutzen finden Therapeuten im passwortgeschützten Bereich. Erfahren Sie mehr zur Vorgehensweise und Einsatzgebieten.

ENERGIEGEWINNUNG DER ZELLE UND FREIE RADIKALE

Im Folgenden möchte ich Ihnen erklären, warum die meisten heutigen Krankheitsbilder nach dem Therapiekonzept nach Dr. med. H. Kremer neben den obig genannten Ursachen auch eine Störung der Sauerstoff abhängigen Zellatmung darstellen können.(Störung der Mitochondrienfunktion). Damit soll eine logische, evolutionsbiologisch bedingte Erklärung dieser Krankheiten dargestellt werden.

In den Mitochondrien (griech. von Mitos: die Kugel und Chondron: der Faden), von denen in der Zelle im Durchschnitt 1.500 bereit stehen, wird mit Hilfe vonSauerstoff unsere „Zellenergie“ (ATP) gebildet, besser gesagt moduliert. 90 Prozent des Sauerstoffs, den wir einatmen, wird in den Mitochondrien zu dieser Energiegewinnung bzw. Modulation benötigt und steuert alle Zellleistungen aller Organe wie Herz, Gehirn, Immunsystem, Verdauungsorgane, Kreislaufsystem, Schleimhautfunktion, Muskelfunktion, Durchblutung.

Diese Art der Energiebildung innerhalb der Mitochondrien wird auch Hochleistungsmodell genannt.

Die Mitochondrienfunktion und Zellleistung wird durch das von Dr. Kremer postulierte B-Genom gesteuert (B von Bakterien, da Mitochondrien sich aus so genannten Protobakterien entwickelt haben). Bei diesem Vorgang entstehen zwangsläufig und immer die so genannten Sauerstoffradikale.

Mitochondrien werden heute als Endobionten definiert, vitale Zellorganellen, da diese sich über mehrere hundert Millionen Jahre aus Bakterien entwickelt haben, welche in einem bisher einmaligen Fusionsakt der Evolution von den so genannten Archaea als Wirtszelle aufgenommen wurden. Die Archaea wurden zum ersten Male in mehreren hundert Metern Ozeantiefe in unmittelbarer Nähe von aktiven Vulkanen gefunden und sind in der Lage Energie (ATP) völlig ohne Sauerstoff zu bilden. Dies wird auch das „Energiespar- oder Zellteilungsmodell“ genannt. Der Mensch trägt heute über 60% des Erbgutesdieser Archaea in sich. Wenn die Genanteile der Archaea aktiviert sind, wird die Zellteilung aktiviert bzw. gesteuert (durch das so genannte A-Genom, A von Archaea). Somit hat Dr. Kremer das doppelte Genom in menschlichen Zellen postuliert.

Bitte beachten Sie:
Alle hier vorgestellten Diagnose- und Behandlungsmethoden sind Verfahren der naturheilkundlichen Erfahrungsmedizin, die nicht zu den allgemein anerkannten Methoden im Sinne einer Anerkennung durch die Schulmedizin gehören. Alle getroffenen Aussagen über Eigenschaften und Wirkungen sowie Indikationen der vorgestellten Verfahren beruhen auf den Erkenntnissen und Erfahrungswerten in der jeweiligen Therapierichtung selbst, die von der herrschenden Schulmedizin nicht geteilt werden.